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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) macht den Weg für den hitzig diskutierten Impfstoff von Astrazeneca frei. Die endgültige Entscheidung über die Zulassung obliegt zwar der EU-Kommission, gilt allerdings als Formsache.
Amsterdam - Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die bedingte Marktzulassung für den Corona-Impfstoff des britisch-schwedischen Konzerns Astrazeneca in der EU empfohlen. Sie gelte für Personen ab 18 Jahren, teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Die endgültige Entscheidung über die Zulassung muss nun die EU-Kommission treffen - das gilt als Formsache.